Bolniki s psoriazo, bolje poznano pod imenom luskavica, se pogosto srečujejo s predsodki, izključenostjo, diskriminacijo, stigmatizacijo in ustrahovanjem.
V Društvu psoriatikov Slovenije želijo spremeniti miselnost ljudi ter povečati kakovost življenja, samozavest in vključenost obolelih v družbo, zato na številnih dogodkih, sejmih in festivalih poučujejo ljudi, da luskavica ni nalezljiva, nudijo podporo bolnikom ter ozaveščajo o bolezni, možnostih zdravljenja, življenjskem stilu, negi kože in o drugih pomembnih dejavnikih obvladovanja bolezni.
